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IdeS蛋白酶(無標簽)采用大腸桿菌(E. coli)系統(tǒng)重組表達的高純度IdeS蛋白酶,是抗體藥物結(jié)構(gòu)表征與分析的關(guān)鍵工具酶。IdeS(Immunoglobulin G-degrading enzyme of Streptococcus pyogenes)是一種來源于化膿鏈球菌的半胱氨suan水解酶,能高度特異性地切割免疫球蛋白G(IgG)鉸鏈區(qū)的特定位點
IdeZ蛋白酶(無標簽)采用大腸桿菌(E. coli)系統(tǒng)重組表達的高純度IdeZ蛋白酶,是繼IdeS之后另一款用于抗體精準切割的關(guān)鍵工具酶。IdeZ (Immunoglobulin G-degrading enzyme of Streptococcus equi subsp. zooepidemicus) 來源于馬鏈球菌獸瘟亞種,是一種高度特異性的半胱氨suan蛋白酶。
是通過大腸桿菌(E. coli)系統(tǒng)重組表達的高純度BsaⅠ限制性內(nèi)切酶。BsaⅠ是一種IIs型限制性內(nèi)切酶,能夠識別非回文序列并在識別位點外側(cè)進行切割,產(chǎn)生特定的粘性末端。這一特性使其成為金門克?。℅olden Gate Assembly) 和線性化DNA片段制備的關(guān)鍵工具酶,廣泛應用于分子克隆、合成生物學及質(zhì)粒構(gòu)建等領(lǐng)域。
為通過大腸桿菌表達系統(tǒng)重組表達的牛胰腺脫氧核糖核酸酶 I(DNase I),融合有MBP及His雙標簽。DNase I是一種核酸內(nèi)切酶,能夠消化單鏈或雙鏈DNA,產(chǎn)生脫氧單核苷酸或寡脫氧核苷酸片段,其zui適pH工作范圍為7-8。
鼠源RNase抑制劑(Murine RNase Inhibitor) 是一種高活性重組蛋白,可特異性抑制RNase A、B、C家族酶的活性,有效防止RNA降解。適用于反轉(zhuǎn)錄(RT-PCR)、RNA純化、cDNA合成及NGS建庫等實驗,確保RNA樣本的完整性和實驗數(shù)據(jù)的可靠性。產(chǎn)品無DNase/蛋白酶污染,穩(wěn)定性強,兼容多種反應體系,是分子生物學研究的理想選擇。
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