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技術(shù)文章
2026-42
一、巨噬細(xì)胞研究為何需要分選技術(shù)?巨噬細(xì)胞作為先天免疫的核心效應(yīng)細(xì)胞,在組織穩(wěn)態(tài)維持、病原體清除、炎癥調(diào)控及腫瘤免疫中發(fā)揮多重功能。其表型可塑性強(qiáng),不同微環(huán)境誘導(dǎo)下可極化為經(jīng)典活化M1型或替代活化M2型,分別介導(dǎo)促炎與抗炎反應(yīng)。研究巨噬細(xì)胞在特定病理?xiàng)l件下的功能狀態(tài)、轉(zhuǎn)錄譜及蛋白表達(dá)譜,前提是獲得高純度、高活性的目標(biāo)細(xì)胞群體。傳統(tǒng)分離方法如貼壁篩選或密度梯度離心存在純度低、活性受損及混雜其他細(xì)胞群等局限,難以滿(mǎn)足現(xiàn)代免疫學(xué)研究對(duì)細(xì)胞起始質(zhì)量的要求。免疫磁珠分選技術(shù)憑借其高效、...
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2026-41
一、雙特異性抗體藥物為何發(fā)展迅猛?雙特異性抗體(BsAb)是一類(lèi)能夠同時(shí)特異性結(jié)合兩個(gè)不同抗原或抗原表位的人工工程抗體。其通過(guò)同時(shí)阻斷兩個(gè)靶點(diǎn)介導(dǎo)的生物學(xué)功能,或?qū)⒈磉_(dá)不同抗原的細(xì)胞拉近,實(shí)現(xiàn)單一抗體難以完成的協(xié)同效應(yīng)。近年來(lái),雙抗藥物憑借其獨(dú)特的機(jī)制優(yōu)勢(shì)、良好的臨床療效及可控的安全性,市場(chǎng)規(guī)模持續(xù)擴(kuò)張。雙抗市場(chǎng)規(guī)模從2021年近40億美元預(yù)計(jì)增長(zhǎng)至2030年807億美元,年均復(fù)合增長(zhǎng)率近40%。我國(guó)雙抗藥物開(kāi)發(fā)雖起步較晚,但隨著技術(shù)平臺(tái)成熟及獲批藥物增多,預(yù)計(jì)到2030年市...
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2026-327
一、CD25是什么分子?CD25是白介素-2受體α鏈(IL-2Rα),又稱(chēng)Tac抗原,是一種55kDa的I型跨膜糖蛋白。其被發(fā)現(xiàn)于活化T細(xì)胞表面,作為活化T淋巴細(xì)胞的標(biāo)志物。人CD25基因定位于10號(hào)染色體,編碼272個(gè)氨基酸的前體蛋白,成熟分子包含251個(gè)氨基酸。結(jié)構(gòu)上包括胞外區(qū)(負(fù)責(zé)結(jié)合IL-2)、穿膜區(qū)及僅13個(gè)氨基酸的短胞內(nèi)尾。CD25本身不具備信號(hào)傳導(dǎo)能力,其功能依賴(lài)于與IL-2受體β鏈(CD122)及共同γ鏈(CD132)組裝成高親和力受體復(fù)合物,共同介導(dǎo)IL-2...
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2026-326
一、CD40/CD40L通路在免疫系統(tǒng)中扮演什么角色?CD40是腫瘤壞死因子受體超家族(TNFRSF)的成員,廣泛表達(dá)于B細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)、單核細(xì)胞等抗原呈遞細(xì)胞(APC)表面,也在血小板、內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞及部分腫瘤細(xì)胞上表達(dá)。其同源配體CD40L屬于腫瘤壞死因子配體超家族(TNFSF),主要誘導(dǎo)性表達(dá)于活化的CD4+T細(xì)胞、活化的B細(xì)胞、活化的自然殺傷(NK)細(xì)胞及血小板表面。CD40/CD40L相互作用是連接先天免疫與適應(yīng)性免疫的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),通過(guò)介導(dǎo)免疫細(xì)胞間的...
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2026-325
一、自身免疫性大皰病面臨哪些治療挑戰(zhàn)?大皰性類(lèi)天皰瘡(BP)、黏膜類(lèi)天皰瘡(MMP)及尋常型天皰瘡(PV)是皮膚科常見(jiàn)的自身免疫性大皰病,其發(fā)病機(jī)制涉及自身抗體攻擊皮膚基底膜區(qū)(如BP180、BP230)或橋粒核心蛋白(如橋粒芯蛋白3/1)。傳統(tǒng)治療依賴(lài)糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑(如霉酚酸酯、環(huán)磷酰胺),雖可控制病情但長(zhǎng)期應(yīng)用帶來(lái)顯著副作用,尤其對(duì)于老年及合并癥患者,感染風(fēng)險(xiǎn)及死亡率增加。因此,開(kāi)發(fā)靶向致病機(jī)制的選擇性治療策略成為臨床迫切需求。二、IL-4和IL-13在自身免疫性...
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